일동제약 '항암신약'후보물질,美 IND 심사 통과

[e경제뉴스 노영조 기자] 일동제약 그룹 신약개발 전문기업인 아이디언스는 개발에 나선 표적항암제 신약후보물질인 'IDX-1197'가 미국 FDA의 임상시험승인계획(IND) 심사를 통과했다고 21일 밝혔다.

이에 따라 아이디언스는 위암을 대상으로 IDX-1197 병용 요법에 대한 미국 임상을 곧 개시할 계획이다.

IDX-1197은 항암 관련 PARP(Poly ADP-ribose Polymerase) 효소의 작용 기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질로, 최근 완료된 국내 임상 1상 결과, 단일 요법 사용 때 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 효능 및 안전성이 확인돼 병용 요법에 적용하기에도 용이한 특성을 갖췄다는 것이다.

현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험 기관에서 유방암 및 난소암을 비롯한 7개 암종에 대한 IDX-1197 단일 요법의 효과를 확인하는 임상 1bㆍ2a상 연구를 진행 중이라고 밝혔다.

회사 관계자는 “해당 임상에서는 기존 PARP 저해제가 승인받지 못한 암종에 대한 효능 연구도 진행되고 있어 기대감이 높아지고 있다고 말했다.